Einer der aufschlussreichsten Punkte, die in letzter Zeit auf internationalen klinisch-pathologischen Veranstaltungen diskutiert wurden, ist das Konzept des Brain-to-Brain-Zyklus (vom Denken des überweisenden Arztes bis zum klinischen Entscheidungsprozess auf der Grundlage des Berichts).
Die Experten sind sich einig: Die Automatisierung im technischen Bereich des Labors hat einen sehr hohen Reifegrad erreicht. Moderne Analysegeräte arbeiten äußerst fehlerfrei. Der eigentliche Engpass (und die Ursache für über 70 % der Fehler) liegt in den Schritten außerhalb der automatisierten Abläufe: bei der medizinischen Anforderung und, ganz entscheidend, bei der Probenentnahme.
Sind die im Datenerfassungsraum generierten Daten fehlerhaft, verlieren alle Analysefunktionen und Algorithmen des Bibliotheksinformationssystems ihre Wirkung. Wie der klassische Grundsatz der Datenwissenschaft besagt: Müll rein, Müll raus.
Datenintegrität an der Quelle (ALCOA+-Prinzipien)
Es wird viel über Datenverwaltung und Cybersicherheit in Krankenhaussystemen diskutiert, doch wir vergessen dabei, dass die Integrität klinischer Informationen bereits mit der Blutentnahme beginnt. Um sicherzustellen, dass die Probe nachvollziehbar ist und dem jeweiligen Patienten zugeordnet werden kann, müssen lose Zettel, Tabellen und parallele Notizen der Vergangenheit angehören.
Bei der Entwicklung von eTrack bei Greiner Bio-One haben wir eine Lösung entworfen, die darauf abzielt, Genauigkeit direkt am Behandlungsort zu gewährleisten:
- Echtzeitvalidierung mit LIS: Die elektronische Überprüfung am Patientenbett oder in der Probenentnahmekabine stellt sicher, dass das richtige Röhrchen für den richtigen Patienten gescannt wird, wodurch Probenverwechslungen und Verwirrung bei der Triage vermieden werden.
- Rückverfolgbarkeit: Jeder Vorgang im Sammelprozess ist digital mit dem Bediener, dem Datum, der Uhrzeit und der Charge verknüpft und erfüllt somit zuverlässig die Anforderungen von Governance-Audits und Akkreditierungen (wie PALC und CAP), ohne dass bürokratische Nacharbeiten erforderlich sind.
Zusammenhänge erkennen, um Leben zu retten
Der Wettbewerbsvorteil der diagnostischen Medizin liegt heute nicht nur in der Geschwindigkeit des Analyseprozesses, sondern auch in der Fähigkeit, die Versorgung von Anfang bis Ende mit absoluter Zuverlässigkeit zu integrieren.
Eine fehlerfreie Analysephase erfordert eine ausfallsichere präanalytische Phase. Durch die Digitalisierung und Sicherung des Probenentnahmeraums schützen Sie das gesamte diagnostische System.
Wie stellt Ihr Labor die Datenintegrität sicher, bevor die Probenröhrchen die Analysegeräte erreichen?
Eine Umarmung
Leonardo Lippel Rodrigues
Vertriebs- und Technologiemanager