
CBAC-Kongress
Der 50. Brasilianische Kongress für Klinische Analyse (CBAC) findet vom 15. bis 18. Juni 2025 auf der Expo D. Pedro in Campinas-SP statt und feiert ein halbes Jahrhundert Geschichte. Er bringt Apotheker, Biomediziner, Pathologen, Laborleiter und Lieferanten zusammen. Die Veranstaltung feiert nicht nur das Datum, sondern behält auch ihren chirurgischen Charakter bei: Sie legt offen die Probleme offen, die den brasilianischen Laboralltag noch immer behindern – von der fragilen Präanalytik bis zum wachsenden regulatorischen Druck.
1. Die Herausforderungen, die darauf bestehen, an die Labortür zu klopfen
- Präanalytische Fehler – Studien zeigen, dass 60–70 % der Laborfehler vor der Analysephase auftreten: falsche Patientenidentifikation, Verwechslung von Röhrchen und unzureichender Transport. Jeder Fehler wirkt sich auf Kosten, Durchlaufzeit (TAT) und vor allem auf die Patientensicherheit aus.
- Regulierungs- und Reputationsdruck – Die Akkreditierung (ISO 15189, DICQ, PALC) erfordert vollständige Rückverfolgbarkeit und Kontrollnachweise; jeder Ausrutscher führt zu Nichtkonformitäten und wirkt sich auf Verträge mit Krankenversicherungen aus.
- Zeit- und Talentmangel – Geringe Margen und reduzierte Teams erschweren die Aufrechterhaltung starrer Prozesse unter kontinuierlicher Überwachung. Das Ergebnis ist ein Kreislauf von Nacharbeiten, der noch mehr Ressourcen verbraucht.
2. Warum CBAC 2025 strategisch wichtig ist, um diese Engpässe zu beseitigen
Das Programm wurde speziell für diese Problembereiche entwickelt. Zu den Highlights zählen:
- Workshop „Exzellenz in POCT“ (16.06., Controllab) – Zeigt Schritt für Schritt, wie Abweichungen bei Tests am Krankenbett vermieden und die Rückverfolgbarkeit aufrechterhalten werden können, ein kritisches Thema für Labore, die Probenentnahmen auslagern.
- Laboratory Owners Forum – Diskutiert über nachhaltige Geschäftsmodelle, Prozessautomatisierung und Kennzahlen, die für die Bilanz wirklich wichtig sind.
- Panel „Smart Labs: KI in Aktion“ (17.06.) – Untersucht, wie Algorithmen unerwünschte Ereignisse reduzieren und klinische Entscheidungen auf der Grundlage zuverlässiger Daten beschleunigen können.
In allen Fällen ist die Leitfrage dieselbe: Wie erhält man detaillierte Einblicke in jede Probe, jeden Prozess und jede Kostenart.
3. Rückverfolgbarkeit im Fokus: Probleme sichtbar dank eTrack
Im Bereich der Sammlungen ist der Mangel an zuverlässigen Daten weiterhin ein Grund für Nacharbeiten und Beschwerden bei Audits. Greiner Bio-Ones eTrack erregt Aufmerksamkeit, weil es genau diese Engpässe behebt:
- Sofortige Erfassung von Artikel, Charge und Ablaufdatum – Veraltete Röhrchen werden bei der Entnahme gesperrt und können so nicht später entsorgt werden.
- Obligatorische Röhrchensequenzierung – Reduziert die Hauptursache für die Nichteinhaltung präanalytischer Vorschriften, ohne dass umfangreiche Schulungen erforderlich sind.
- LIS/CSV-Integration – Schließt den Rückverfolgbarkeitskreislauf und vereinfacht ISO 15189-Audits.
Das Interesse wächst, weil die CBAC-Diskussion deutlich macht, dass ohne Echtzeit-Rückverfolgbarkeit keine nachhaltigen KPIs möglich sind.
4. Lebendige Gemeinschaft: Wissens- und Erfahrungsaustausch
Der Kongress bietet Fachleuten aus unterschiedlichen Regionen und Fachgebieten die Möglichkeit, sich zu treffen, Wissen und Erfahrungen auszutauschen und Kontaktnetzwerke zu stärken.
5. Wie Profis sofort profitieren können
- Erfassen Sie Ihre eigenen „Pain Points“ vor Reiseantritt (Absprungrate, TAT, Nichtkonformitäten). So wird jedes Gespräch zu einem Lösungsforum für ein spezifisches Problem.
- Priorisieren Sie Voranalysen und Automatisierungspfade: Erzielen Sie sofortige Gewinne, die sich sowohl auf die Patientensicherheit als auch auf die Betriebsmarge auswirken.
- Suchen Sie nach Kollegen, die bereits Inkasso digitalisiert haben: Lösungen wie eTrack bieten ROI-Dashboards, die sich hervorragend für ein überzeugendes Management eignen.
- Gehen Sie mit konkreten Fragen in die Austauschrunden: Je detaillierter Ihr Anliegen ist, desto größer ist die Chance, mit einer validierten „Abkürzung“ nach Hause zurückzukehren.
- Kehre mit einem Mini-Projekt zurück: Digitale Checkliste + Fehlerindikator nach Branchen, beispielsweise zur Diskussion beim ersten Qualitätsmeeting nach dem Kongress.
6. Über die Veranstaltung hinaus: Von der Diskussion zur Umsetzung
CBAC war schon immer das Thermometer für die brasilianische Laborentwicklung. Im Jahr 2025 zeigt das Thermometer hohes Fieber – Forderungen nach vollständiger Rückverfolgbarkeit, regulatorischer Druck und reduzierte Margen. Die Teilnehmer bringen nicht nur Ideen ein, sondern auch Kontakte und aktive Communities, die die Umsetzung vorantreiben, Berichte in lebendige Indikatoren umwandeln und Ergebnisse in der Praxis validieren können.
Für Manager, die sich immer noch mit verstreuten Tabellen, verlorenen Proben und gefürchteten Audits herumschlagen müssen, besteht der erste Schritt immer noch darin, das Problem sichtbar zu machen. CBAC 2025 bietet die Lupe – und einen Raum voller Experten, die Ihnen zeigen, wo sie gestolpert sind, damit Sie den Fehler nicht wiederholen.
Leonardo Lippel Rodrigues
Innovations- und Technologiemanager